在十大电子游艺注册立大学，所有涉及人类受试者的研究项目都必须经过机构审查委员会(IRB)的审查。. IRB的目的是确保在研究中保护人类受试者.
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IRB批准或项目豁免的决定 在涉及人类受试者的任何研究之前，必须获得IRB审查 发起. 请审阅这些文件以熟悉 首席研究员和教师顾问的职责，以及IRB 评审过程.
是什么? IRB审查?
首席研究员职责
指导教师职责
审查类型和周转时间
其他IRB决定
IRB审核流程
满足IRB对人力资源培训的要求 受试者受到保护，研究人员必须完成培训通过 花旗 程序. 完成 培训将证明研究人员三年，并使研究人员能够 向伦理委员会申请批准研究方案.
说明 研究人员
指令 本科生
所有提交必须通过电子方式完成 小马. 小马 IRB是一个基于web的提交系统，旨在简化 审查IRB协议.
如何提交非人类受试者的问卷 研究
如何 提交初步覆核申请
如何递交 修改
如何递交 更新
如何递交 关闭报告
经常有广泛的研究活动和 研究参与者和一份同意书可能不适合所有目的. 根据您的需要，您可以从下面的模板中选择.
书面通知 同意书
短的同意 网上调查表格
口头同意 Script
额外的 同意书语言
说明 同意书s
这些 资源将帮助您准备申请内部审查 审查.
十大电子游艺注册IRB的常见问题
研究者的 IRB指南
学生研究指导 学生研究人员的例子:定量设计 学生研究人员的例子:定性 设计
指导 招募研究对象
滚雪球招聘指引 研究数据可识别性指南
保密与匿名指引
赔偿指引 研究对象
IRB研究的缩放指南
IRB正处于更新和发展的过程中 人类受试者研究审查的新政策和程序.
人类研究对象保护政策 (政策53)
您可以查看IRB sop 在这里
在本节中，您可以找到IRB教育活动的录音和相关材料.
10月19日幻灯片
十月十九日录音
IRB的椅子
Provost约会
教职员评议会任命
将问题发邮件至 irb@homeminimalist.net 或打电话 708.534.4987
匿名IRB反馈表格
花旗计划
小马
贝尔蒙特的 报告
HHS保护人类研究受试者的基本政策(45 CFR Part 46)
FDA人类受试者保护政策(21 CFR) (第50及56部分)
外部研究和数据收集指南 芝加哥公立学校